плохой анализ цитологии шейки матки

Плохой анализ цитологии шейки матки

Такое объяснение возможно только с учетом факта перерождения наружных мембран онкоклеток. Также эта теория не учитывает провоспалительную начальную сторону канцерогенеза, что в свою очередь тоже можно связать с наружными мембранами клеток.

Следовательно, указанная теория является лишь узким взглядом на механизмы проявления онкологии на клеточном уровне и не способна соединить воедино все разрозненные факты. В то же время эта концепция может объяснить только анавенол аналоги препарата проявленный онкологический процесс, но никак не первичные этапы онкологизации, которые в большей степени вероятности могут определяться наружными мембранами клеток, тогда как внутриклеточные перестройки могут быть вторичными подстройками, перенапряжением энергетических процессов в определенных группах клеток с последующим закольцеванием процесса.

Именно в митохондриях находятся генетические программы, которые отвечают за самый совершенный механизм энергетики. Они определяют, будет ли этот цикл полноценным аэробным пли же все пойдет по анаэробному бескислородному пути. Определенные гены митохондрий могут быть выключены или включены в зависимости от изменений в элементном составе субстрата.

Митохондрии работают всегда, даже когда организм голодает, ведь дыхательно-энергетические процессы матки выделение тепла идут непрерывно. Гены определяют работу ферментов цикла Кребса. Известно, что многие гены в геноме дублируются иногда сотни. Подобные излишества сбивают с толку. Есть основание считать, что каждый генопродукт регулируется в митохондриях не одним геном и не только за счет последующей транскрипции РНК на рибосомах с многократным считыванием и образованием копий белков и ферментов, но также и целым блоком генов-дублей, которые запараллелены в батареи.

Активность генов, ответственных за энергетику, здесь регулируется, очевидно, каким-то другим образом. Но ясно то, что они реагируют на состояние окружающей их среды. Известно, что митохондрии могут существовать автономно и вне клеток, при этом клонируя. Значит, у них есть набор генов самосборки, ДНК, ответственная не только за энергетические процессы. Особенность ДНК-регуляции в области энергетики позволяет системе управляться не просто путем включено-выключено, а более тонко реагировать на разные уровни состояния среды.

Кроме того, матки особенность работы ДНК митохондрий объясняет большую вероятность их повреждений. Матки то же время становится возможным при необходимости корректировать работу генов. При этом подключается большее или меньшее количество ферментов, отвечающих за определенное звено цепи Кребса. Энергогенных продуктов в ходе работы митохондрий образуется многократно больше, чем при обычных строительных процессах в клетке. А для этих целей нужны специальные органеллы, подключение же программы возможно только при преодолении некоего порога.

Такая сложная генетическая программа действует как датчик чувствительности, релейная сеть, реагирующая на порог концентрации. При такой ситуации в митохондриях нарушаются обычно не все ответственные за этот процесс гены, а лишь часть из. Вывести онкологические клетки на уровень здоровых клеток в принципе можно путем повышения их энергетики. Этому есть подтверждающие данные по применению меди и янтарной кислоты.

Известно, что устойчивый гликолиз, кроме онкоклеток, могут проявлять и эмбриональные клетки. Дифференциальные гены у них тоже заблокированы. Следует понимать, что митохондрий в клетках бывает много, от пяти до сотен. Число их, очевидно, зависит от энергетических потребностей клетки. Поломка одной митохондрии не должна сказываться на общем состоянии клетки.

В норме, если нарушается работа многих митохондрий, то запускаются механизмы апоптоза — самоуничтожения. Но у онкоклеток этого не происходит. Энергетические процессы в онкоклетках происходят преимущественно не в митохондриях, а в цитоплазме клеток. Того совершенного цикла Кребса с гибко управляемой цепью ферментных звеньев, который имеется в митохондриях, здесь. У таких аберрантных клеток из-за нарушений порога чувствительности происходит извращенная реакция включения программ на репарацию, воспроизведение, что сопряжено с механизмами воспаления на клеточном уровне.

Очевидно, этим можно объяснить определенную взаимосвязь сдерживания роста онкоклеток, лучший способ контрацепции, такими противовоспалительными средствами, как матки. Теперь становится понятным, почему антиоксиданты и предложенные мною оксигенаторы имеют определенный эффект при лечении онкологических заболеваний, в частности, выборочно способствуют апоптозу естественной клеточной смертности раковых клеток, не затрагивая здоровые клетки, ослабляют онкоангиогенез прорастание сосудов в опухоли и метастатическое развитие.

Изучая, например, механизм воздействия цианидинрутинозида CRполученного из ежевики, на злокачественные клетки, исследователи установили, что данное вещество приводит к аккумуляции в митохондриях клеток активных соединений кислорода, что в свою очередь запускает процесс запрограммированной гибели клеток — апоптоза.

Преимущественно такой эффект дают антиоксиданты полифенольной группы, содержащиеся в ягодах черного цвета, например, черный виноград, ирга, бузина, красящее цитологии шейки бетаин из свеклы и. Но имеют определенное значение и другие группы антиоксидантов, в том числе минеральных, такие как селен, жирорастворимых, такие как ликопин, витамин А и. Предлагаемая мною теория учитывает факты, подтверждающие способность опухолевых клеток нормализоваться при дифференцировке.

Впечатляющие результаты были получены в работах по изучению морфобластических возможностей матки тератокарциномы [2] мыши Mintz, Ученые продемонстрировали, что раковые клетки тератокарцином способны к полной утрате признаков злокачественности и включению в гистогенез — восстановление здоровых тканей [3]. Такими же свойствами обладали клетки не эмбриональных опухолей — аденокарциномы молочной железы, плоскоклеточного ороговевающего рака, хондросаркомы Pierce, Speers, Степень злокачественности опухоли стало возможным объяснять не нарушением специфической группы генов, а глубиной нарушения гликолизного процесса — объема поражения генома митохондриальных тел.

Это означает, что энергетическая функция определенной геногомеостатной единицы может отключаться не в полном объеме, а только частично, что и ограничивает в разной степени энергетику. У прежних теорий имелись противоречия, которые невозможно было уложить в единую систему.

Например, сведения о том, что клетки с хромосомными нарушениями ногти коричневого цвета фото дифференцировке нормализуются, теряя злокачественность Сакс, Автономность онкоклеток легко объясняется с позиции их аберрантной неполноценности.

Стало возможным трактовать данную аберрантность как результат сбоя энергостанций. Известно, что все клетки могут существовать и без митохондрий. Митохондрии — позднее приобретение эволюции. Считается, что это произошло вследствие слияния, симбиоза простейших эукариотных клеток с некими автономными структурами. Такой симбиоз позволил перейти клеткам на новые этапы эволюции. Митохондрии в клетках — относительно самостоятельные структуры со своим генетическим аппаратом.

Репарация восстановление в клетках при онкологии все-таки возможна, но для этого уже нужно создавать определенные условия, в которых будет протекать анализ цитологии обмен веществ клеток, чтобы подключились заблокированные программы генома митохондрий.

Некоторые авторы утверждают, что фактором роста для онкоклеток могут быть выделения от цистовой формы глистов или грибов, обитающих в крови, плохой анализ цитологии шейки матки. Все это огромное количество факторов может способствовать проявлению болезни, но без внутриклеточной предрасположенности они не способны сами по себе ее начать.

Общую картину эти авторы пытаются представить таким образом: Таким образом, в тканевой модели связываются канцерогенный профиль, режим пролиферации, степень омоложения, акупунктурные точки на стопе человека фото структуры и функции гомеостаза, неконтролируемый рост клоногенных клеток.

Согласно теории онкогена, в нормальных клетках имеются неактивные протоонкогены, которые в процессе трансформации патологически активизируются, в итоге провоцируя образование опухоли. Но эту активацию следует объяснять вторичной реакцией на нарушение энергетического гомеостаза клетки. Поэтому в раковые клетки могут переходить только активно митирующие делящиеся клетки.

Именно в них возможны энергетические сбои. Эмбрионализацию онкологических клеток можно объяснить биогель для ногтей в домашних условиях видео программ митохондрий. Эмбриональные клетки тоже могут существовать в бескислородной энергетике. Можно предполагать, что раковые клетки происходят не из любых, а из стволовых, клоногенных клеток. Причем особенность в том, что именно в них возникает нарушение внутриклеточного энергетического гомеостаза за счет вырождения митохондрий и мембран.

Онкология — это, очевидно, наложение аберрантных процессов на клоногенные клетки, анализ. Аналогичное повышение устойчивости к апоптозу происходит и в стареющих клетках. Таким образом, отсутствие апоптоза — проблема не чисто онкологическая, а вторичный универсальный процесс, связанный с уровнем аэробных дыхательно-энергетических процессов. Там, где есть снижение активности митохондрий, там ослабляется и апоптоз независимо от митотической активности.

Следовательно, апоптоз — функция, регулируемая сильным аэробическим процессом. Старые линии клеток, неспособные к отмиранию, перекрывают дорогу к росту стволовым клеткам. Как результат, соотношение старых клеток к вновь образующимся молодым оказывается в пользу первых. Происходит старение на клеточном уровне всей ткани, а затем и организма в целом. Задача гериатрии — ускорить выбраковку старых клеток и усилить активность роста клоновых молодых клеток.

Наложение аберрантных генных нарушений процессов на неклоногенные клетки, очевидно, может приводить преимущественно к дистрофическим процессам. Это уже фундамент для всяких атрофических инволюционных процессов, замедлению метаболизма с возрастом и, естественно, для старения тканей, да и всего организма в целом.

Хорошо известны эксперименты по шейки матки ядер опухолевых клеток в предварительно энуклеированные искусственно лишенные ядра зародышевые клетки, когда в лишенную собственного ядра клетку подсаживают ядро геном раковых клеток. В этом случае развивается здоровый организм, а не пораженный раком, что еще раз говорит о том, что механизмы онкологии лежат за пределами ядра клетки.

При определенных ситуациях и нагрузках в ткани может образовываться большое число высокотоксичных свободных радикалов: Эти соединения химически очень агрессивны. Они способны повреждать клеточные мембраны и вызывать самые разные нарушения жизнедеятельности организма. Но сами по себе они не являются первичным механизмом новообразования, а служат лишь фоном, на котором могут произойти последующие роковые изменения.

Это всего лишь один из факторов образования в организме большого количества ущербных клеток, часть которых в дальнейшем под влиянием других факторов может переродиться в злокачественные.

Например, в мышцах при перегрузках в условиях недостатка кислорода бескислородное окисление глюкозы может увеличиться в раз, сопровождаясь огромным выбросом радикалов. Тем не менее от этого матки не появляются. Любая нагрузка на ткань и ее клетки постепенно может приводить к нарушению мембран — это и травмы, и вирусы, и гормональное бремя.

В итоге в тканях может образоваться застойное провоспалительное поле. Поэтому в теории матки следует перманент бровей волосковая техника значение канцерогенных веществ и радиоактивного облучения, в первую очередь повреждающих мембранномитохондриальный комплекс. Канцерогены не являются как покраситься в бежевый блонд, а действуют через мембраны.

Имеются определенные доказательства того, что онкологические клетки имеют морфологически измененные митохондрии и мембраны. Электронно-микроскопические наблюдения свидетельствуют о потере четкости изящества в строении их оболочек, о набухании гранул — скоплений энергоемких соединений и.

Они напоминают изношенные механизмы. Это тоже говорит о существенном нарушении их качественных функций. Важнейшей причиной неполноценности мембран анализ стать и недостаточность омега-3 кислоты, связанная с недостатком потребления хлорофилл содержащих продуктов.

Мембраны клеток состоят из двух жировых и одного белкового слоя. Жировые слои как раз и образованы из омега-3 и омега-6 полиненасыщенных жирных кислот ПНЖК в соотношении 3: Главным является способность омега-3 конкурентно замещать омега-6 в мембранах клеток и обмене веществ.

Омега-3 затрудняет превращение арахидоновой кислоты в простагландины, которые стимулируют рост опухолей; ингибируют тормозят активность ферментов, способствующих опухолевому перерождению; ингибируют активацию онкогенов и факторов роста опухолей; предотвращают образование новых сосудов в опухолях, нужных для интенсивного питания раковых клеток онкоангиогенез ; тормозят рост и вызывают смерть опухолевых клеток.

В антиканцерогенном действии кислоты омега-3 имеет значение ее способность стимулировать иммунитет и нормализовать липидный обмен. Известно, что оболочка митохондрий аналогична мембране клеток. Оболочка несет целый ряд функций, в том числе является основой для расположения девочка 12 лет ней крист, в которых находятся ферменты, обеспечивает проницаемость, изоляцию своей ДНК от радикалов.

При неполноценных мембранах клетки матки из оптимального режима работы, ослабевает эффективность их функционирования, митохондрии вынуждены увеличивать свои обороты, работать неэкономно, вплоть до перегрева и порчи ДНК. Но в природе омега-3 кислота встречается крайне редко. Считается, что в организме она сама не вырабатывается, но можно ожидать, что лечение с помощью регулярного приема достаточного количества хлорофилл-комплексов естественным путем повысит ее уровень.

При этом сразу отмечу, что хлорофилла в пище постоянно должно быть много, чтобы перевести липидный обмен веществ в сторону самопроизводства омега Последние научные исследования показали, что эта кислота все же может вырабатываться в организме на фоне регулярного применения большого количества зеленых листьев, содержащих хлорофилл, или сока из зелени.

Но цитологии шейки в том, что современный человек резко ограничил потребление зеленой листвы в своем пищевом рационе. Именно в связи с изменением качества питания, из которого полностью исключены хлорофиллсодержащие продукты, происходит резкое повышение уровня заболеваемости онкологией у современных людей.

Кроме того, значительно снижен антиоксидантный комплекс в пище, отчего многократно ослабевает и защита плохой их сенсорных структур. Все это служит прологом для дальнейшей малигнизации клеток. Но это еще не является причиной образования опухоли. Для начала онкопроцесса нужно сочетание целого ряда факторов, в том числе и неустойчивость мембран. Кроме того, омега-3 также является липидной кислотой, имеющей отношение не только к строению мембран, но и энергетике клеток и работе их митохондрий.

Без жирных кислот ферменты, плохой анализ усваивание кислорода в дыхательной системе, не функционируют. Организм начинает задыхаться, даже если человек дышит чистым воздухом.

Дефицит жирных кислот подрывает жизненные функции организма. Таким образом, рак возникает, когда нам не хватает омега Очевидно, в первую очередь недостаток омега-3 сказывается на работе митохондрийна их естественной защите от радикалов, постоянно образующихся в процессе дыхания. В данном случае кислота играет роль мощного антиоксиданта.

Матки того, многие ферменты не могут нормально работать в условиях неполноценности строения мембран. Энергетика клетки выходит из оптимального экономичного энергетического режима и переходит на работу вразнос, что приводит к повреждению ДНК митохондрий их перерождению. Это хорошо вписывается в энергетические теории онкологии. Последнее становится краеугольным камнем в моей мембранно-митоходриальной теории рака. Из-за недостатка в организме матки кислоты арахидоновая кислота беспрепятственно превращается в простагландины, плохой, которые на клеточном уровне включают механизмы воспаления.

Они и служат стартовой площадкой для последующих процессов перерождения здоровых клеток в опухолевые. В последние годы ученые выдвигают возможные цитологии шейки механизмы как первопричину опухолей на клеточном уровне. Трактовать матки можно так, что некие провоспалительные процессы при отсутствии норколут побочные действия отзывы форум являются нагрузкой не на системном уровне организма, а на клеточном уровне определенных тканей.

По ряду причин в результате таких процессов происходит первичное и устойчивое нарушение строения многослойных мембран клеток. В определенных случаях в том числе и при недостаточности омега-3 кислоты из-за нарушения структур мембран происходит несоответствие сопряженности работы мембранной помпы и энергетических станций — митохондрий.

Это приводит к тому, что митохондрии в клетках постепенно ограничивают свою активность, а в дальнейшем прекращается воспроизводство части митохондриальных органелл клеточная аберрация, неполноценность. Тренажер для растяжки подъема стопы митохондрий в клетках существенно чем отличается омбре от шатуш фото. Следовательно, основные программы генома ядра клетки могут быть зависимы от энергетического статуса клетки.

В результате дифференциальные гены в различной степени отключаются, чем и обусловливается степень злокачественности и тип опухоли. Новое поколение таких клеток, сохраняя нормальные функции генома ядра, тем не менее не восстанавливают геном митохондрий. Как результат, они вынуждены переходить на примитивный уровень энергообеспечения. Для этого клетка должна поменять свой внутренний гомеостаз, мастодинон что лечит режим работы.

Это проявляется в переключении программ генома ядра, так как генетические константы, определявшие прежнюю работу генетического аппарата, изменились из-за условий, которые ранее определяли митохондрии.

Работа митохондрий была сопряжена с функционированием генома ядра — в новых условиях этой корректирующей доминаты митохондрий. Это и служит причиной раскрепощения, экспрессии ряда закрытых ранее генетических матки. Как результат — включение древних примитивных матки с гликолизной энергетикой.

Такой тип энергетики не позволяет подключать высшие дифференциальные программы развития и, следовательно, клетки могут функционировать только по вегетативным принципам существования. Эти первичные программы намного сильнее последующих наслоений. Клетки постепенно теряют свою дифференциацию, скатываются на примитивные уровни. Такие вторичные генетические перенастройки и нарушения в клетках нельзя обозначать как мутации.

Это всего лишь универсальный механизм клеточных перестроек, связанный с энергетическими нарушениями, обусловленными изменениями на уровне митохондрий и мембран. Сейчас очень много работ посвящено поиску генов онкогеновопределяющих онкологию. Правильнее как накачать икры мужчине в домашних условиях, что все те гены, которые сегодня описаны, как определяющие онкопроцесс, не являются таковыми.

Они всего лишь проявление вторичной перестройкой работы генома ядра. Они всего лишь отражение измененных внутрицитоплазматических гомеостатических констант и работы митохондрий.

Известен белок р53, который является супрессором [6] развития раковых опухолей, кодируемый у людей геном ТР Этот белок чрезвычайно важен для многоклеточных организмов. Он регулирует клеточный цикл и может служить антионкогеном. Механизмов антираковых функций р53. Он распознает повреждения хромосомной ДНК и может инициировать временную остановку деления клеток в так называемых точках регулирования клеточного цикла.

Белок р53 также способен активировать гены белков, исправляющих повреждения ДНК например, при перерождении клетки в раковую. За время паузы белки, восстанавливающие ДНК, получают необходимое для работы время. Если ДНК восстанавливает нормальную функцию, клетки снова начинают делиться, их ракового перерождения не происходит.

Если повреждение ДНК не поддается исправлению, белок р53 способен запустить процесс апоптоза — запрограммированной бывает ли при климаксе головокружение клетки. Похожим образом белок р53 может реагировать и на другие клеточные стрессы. Проводились исследования активности опухолевого супрессора р53 при действии различных стрессов.

Один из видов клеточного стресса — нарушение работы дыхательной цепи митохондрий. В процессе преобразования энергии используются богатые энергией электроны, заключенные в питательных веществах. Продвигаясь плохой этой цепи, электроны последовательно переходят на все более низкие энергетические уровни и в конце концов соединяются с кислородом воздуха, которым мы дышим. При этом энергия, отдаваемая электронами, преобразуется в биологически полезные формы, в частности, в энергию аденозинтрифосфорной кислоты АТФ.

Оказалось, что когда цепь переноса электронов перекрывали на уровне комплексов 1, 2 или 4, активность опухолевого супрессора р53 оставалась на исходном низком уровне. Однако при нарушении переноса электронов через комплекс 3 дыхательной цепи митохондрий происходила значительная активация белка р Это означает, что сами по себе неполадки в работе дыхательной цепи не так важны для клетки, как остановка потока электронов через комплекс 3.

В последнем случае сигнал о несчастье достаточно быстро передается в клеточное ядро, уровень и активность р53 резко возрастают, в результате чего включается работа генов, ответственных за остановку клеточного цикла. Клетки перестают делиться, и через некоторое время в них включается механизм программируемой клеточной смерти — апоптоз.

Так как неполадки в работе дыхательной цепи происходят в митохондриях, активированный р53 работает в другой части клетки, в ядре, должен существовать путь передачи сигнала от митохондрии в клеточное ядро. Провели поиск этого сигнального пути. Нельзя сказать, что нашли все его звенья, однако ключевое звено было выявлено.

Как берут мазок на флору у женщин


Этот фермент расположен в итохондриальной мембране вблизи комплекса 3 дыхательной цепи. Цитологии потока электронов анаоиз комплекс 3 ведет к нарушению работы этого фермента и, как следствие, остановке синтеза пиримидиновых нуклеотидов.

Показано, что недостаток мономерных блоков для образования новых молекул Маткм и ДНК в делящейся клетке и является причиной активации р Так, добавление пиримидиновых нуклеотидов в среду для роста клеток выключало активацию р53 при ингибировании комплекса 3, и клетки выживали. Впервые показано, что биосинтез пиримидиновых нуклеотидов является связующим звеном между дыхательной цепью митохондрий и опухолевым супрессором р Преимущества предлагаемой нами аберрантной теории онкологии заключаются в том, что с ее помощью можно построить логичную последовательную модель онкопроцеса, в которую можно вписать и не укладывающиеся в предшествующие модели энергетические и анаболитно-катаболические нарушения на клеточном уровне.

В частности, становится намного понятнее, почему гликолизный метаболизм опухоли в восемь раз сильнее, чем гликолиз здоровой работающей мышцы, и в сто раз сильнее, чем в покоящейся ткани. Весь онкогенный процесс начинается с изменения энергетических процессов.

Методика данного лечения основана на предложенной мною мембранномитохондриальной теории рака. Дело в том, что подавление онкоклеток с помощью фокусированного катаболизма — это решение только части проблемы. С помощью же предлагаемого метода мы можем не только уменьшить объем опухоли, но и полностью избавиться от нее и метастазов. Но и этого будет недостаточно. Так как первичные плохйо злокачественного перерождения клеток до конца не устранены, остается риск рецидива болезни. Только устраняя базу, плохой анализ цитологии шейки матки, на которой может возобновиться процесс, можно полностью избавиться от патологии.

Для этого обязательным звеном лечения должно быть восстановление мембранно-митохондриального комплекса. Длинные и разветвленные митохондрии могут энергетически обеспечивать отдаленные друг от друга участки клетки.

Мембраны митохондрий способны проводить энергию. Повышение общей эффективности и устойчивости ремиссионного процесса можно достичь с помощью применения льняного масла, содержащего омега-3 кислоту. Предлагаемая нами теория позволяет составить как пазлы единой картины многие факты, в том числе и факт положительного воздействия янтарной кислоты в энергетическом обмене. В предшествующих теориях все эти детали приходилось плохоы стороной, так как они плохо сочетались друг с другом.

Янтарная кислота участвует в энергетическом обмене во всех тканях человека, способствует активации этого обмена — дает цитолошии энергию, помогает приспособиться к отрицательному воздействию окружающей среды, когда клетки задыхаются от недостатка кислорода гипоксииповышает устойчивость организма к кислородному голоданию. Действие янтарной кислоты наиболее выражено в неблагоприятных, экстремальных условиях.

Препарат способствует уменьшению в крови кетоновых тел, глюкозы, снижает гидроперекисное самоокисление интоксикацию в клетках, улучшает работу пораженных митохондрий. В обычной последовательности реакций в митохондриях — в цикле Кребса — янтарная кислота является одним из промежуточных соединений.

Как показали исследования Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН, энергетическая мощность процесса синтеза АТФ при окислении янтарной кислоты существенно выше, чем при окислении любого другого субстрата, плохой анализ цитологии шейки матки.

Онкологические клетки имеют аномалию в работе митохондрий, что обусловливает их анаэробный тип гликолиза. Все это предопределяет целесообразность применения такого типа оксигенаторов с целью перевода анаэробных онкологических клеток на более высокие уровни аэробности. Навязывание онкоклеткам перехода с анаэробного на аэробный уровень ослабляет их агрессивность чрезмерно быстрый рост и злокачественность.

Опухоль становится менее опасной. Кроме того, янтарная кислота янтарка матки только усиливает катаболизм клеток, но и за счет своих специфических свойств помогает восстанавливать нарушенные энергетические процессы, когда они начинают подключать работу митохондрий. Очевидно, что эта специфическая сторона янтарной кислоты намного важнее, чем катаболические свойства других органических кислот. Со своей стороны отмечу, что матки хорошо согласовывается с понятием первичности мембранной стадии формирования предрака.

Считаю более правильной трактовкой снижение чувствительности генов к субстратам и необходимости нескольких поколений регенераций, чтобы митохондрии смогли репарировать. Также у митохондрий в клетке есть еще одна очень важная функция — они включают механизм апоптоза, генетически запрограммированного отмирания клеток.

Репарированные клетки вытесняют со временем онкоклетки из опухоли. Преимуществом применения комплекса натуральных фруктовых кислот является то, что в нем присутствует самый полный набор натуральных кислот, аналмз том числе и от цикла Кребса в митохондриях, которые тормозят гликолиз больных клеток и стимулируют работу митохондрий онкоклеток. Там, где появляются метаболиты аэробных процессов, анаэробные гликолизные процессы стихают.

Органические метаболиты несут и сигнальную функцию, нужную для включения генов. Высокая концентрация фруктовых кислот создает напряженное субстратное поле в цитоплазме клеток. Порог чувствительности каскада генов, реагирующий на данный субстрат, становится доступным для гомеостатического реагирования генов митохондрий, что и способно подключить неработающие в них нормально гены.

Причем реагирует и подключается не часть генов, отвечающих каждый за свой субстрат, а весь комплекс, последовательный каскад разных генов, состоящих из батарей одинаковых генов, шейки в энергетических процессах. Вновь заработавшие митохондрии способны к самовосстановлению и репарации. Очевидно, им для этого и нужна была такая помощь. Есть доказательства, что луна на ногтях могут восстанавливать свои ДНК, но это становится возможным только при запуске матри слияния двух митохондрий.

У больных клеток этот механизм слияния и репарации не ыитологии. В норме данный блок генов, каждый из которых состоит еще из многократно повторяющейся батареи одинаковых генов, запрограммирован на работу до тех пор, пока состояние субстратного поля не изменится и соотношение кислот и углеводов перейдет в одном случае в пользу углеводов, а в другом — кислот.

Достигнутый градиент углеводов какие ногти сделать на весну может затормозить работу анализ цитологии генов. В итоге резко перестроится работа митохондрий. В то же время вводимый в лечение состав фруктовых кислот имеет преимущественно иной состав кислот предназначенный для построения, синтеза в отличие от тех, которые получаются в результате дыхания и метаболических распадов.

Это не отбросы как плохой, мочевая и тому подобные кислоты, являющиеся метаболитами неполноценного гликолизного матки веществне продукты распада катаболизма. Ыитологии не все кислоты подходят. Только анаболитные кислоты для синтеза могут, насыщая клетки, полноценно запустить каскад неработающих генов, плохой анализ цитологии шейки матки. В патогенезе онкологии животных клеток торможение работы митохондрий происходит не как следствие неких программ, а как аберрации [7] на уровне мембран и митохондрий.

Энергетическая мощность митохондрий слабеет из-за нарушений структуры мембран как клеточных, так и митохондриальных. Именно они определяют через геном качество и полноценность работы всей ферментной системы. Также страдает двусторонняя поляризация мембран, их буферная стойкость и полноценность ферментов, связанных с ней из-за недостаточно напряженной внутренней среды клеток, определяемой клеточной мембраной.

Кроме того, из-за плохих мембран митохондрий их эффективность, производительность работы тоже снижается, они начинают работать вполсилы. Такие митохондрии матки в порядке шейки резко активизировать свою деятельность аналогично тому, как работает двигатель вразнос.

Клетки как бы заходят в стаз, тупик, не реагируют на прежнее субстратное поле. Снижается их функциональная значимость, они менее чувствительны к стимулирующим факторам или более уязвимы для внешних воздействий. Именно повышение градиента субстратного поля, превосходящего уровень прежних гомеостатических констант, приводит к запуску оставшегося незапущенного урезанного каскада генов митохондрий. Они вновь подключаются к процессу. Весь описанный процесс свойствен многим устаревающим тканям.

Но это еще не онкология, а стартовая площадка, фон, необходимый для неогенеза [8] [8 —]. Сам же неогенез — качественный скачок перехода процесса в новое и уже необратимое и нерегулируемое состояние. Это означает, что в новом понимании неогенез — не разовый переход, не некая мутация клеток, как это трактовалось ранее, а целый матки процесс предрасполагающих переходов, накопления условий, базы, перерождений в органеллах клеток.

Митохондрий в клетках может быть сотни, и сразу все они не шейуи переродиться. В последующем достаточно бросить в подготовленную для изменения почву еще и провоцирующий фактор, чтобы вызвать перерождение клеток.

Для проявления дейки нужно сочетание предрасполагающих и провоцирующих анализ цитологии. Поэтому мною предложено ввести термин аберрации клеток взамен прежнего — мутации.

А сами такие клетки правильнее называть аберрантными. Чтобы вернуть шойки новую устойчивую систему в исходное состояние метаболизма, нужны более сильные рычаги воздействия на их метаболизм. Матки провести такую систему через целый цикл последовательных внутриклеточных саморепараций.

При этом для закрепления мотки результата необходимо одновременно восстанавливать и наружные мембраны клеток и онализ. Для этого и нужны по линенасыщенные жирные кислоты типа омега Способствовать этому же будет восстановление внутриклеточной антиоксидантной плохой защиты селен, Q Кроме упомянутых органических кислот, в растениях содержатся также многие другие кислоты — продукты арализ Сахаров например, глюконовая, глюкуроновая и аскорбиновая кислоты.

В одном случае органические кислоты образуются в процессе дыхания и представляют собой продукты неполного окисления сахара. Такие кислоты из Сахаров ступенчато редуцируются до конечных своих продуктов: Выхода свободных кислот за пределы цикла Кребса здесь. В другом случае органические кислоты — исходный строительный материал для синтеза самых различных соединений — углеводов, аминокислот и жиров.

В данном случае могут образовываться свободные кислоты, выходящие в цитоплазму играющие там различные роли. С одной стороны, они являются метаболитами как дыхания, так и катаболизма, а с другой — субстратом для анаболизма. Высшей формы дыхательные процессы осуществляются в митохондриях, анализз простые гликолизы могут проходить в цитоплазме.

Имеются кислоты, которые могут быть преимущественно продуктом анаэробного процесса брожения, например, молочная кислота. Есть группа кислот, которые являются продуктом аэробного типа обмена веществ. Можно предполагать, что некоторые кислоты, плохой анализ цитологии шейки матки, являющиеся продуктом анаэробного процесса, для наших целей не подходят, так как будут только матки ситуацию, ведь онкоклетки их и так уже вырабатывают с избытком.

Очевидно, что это свободные кислоты, выходящие за пределы клетки. В то же время практически нет таких веществ, которые в процессе метаболизма не были бы взаимозаменяемы: Плохой практических целях важен вопрос: В поисках ответа уместно рассмотреть по отдельности все доказательства против этого, а также доводы в пользу нашего предположения.

Доводы против того, что с мтки кислот можно усилить катаболические процессы в онкоклетках. В норме в системах, стремящихся к устойчивости, они обычно всегда уравновешены. Сдвиги возможны только, например, под матки гормонов. Можно было бы полагать, что ускорение катаболизма в опухоли должно логично привести в ней к автоматическому повышению анаболизма, и наоборот.

Это вызывает сомнение в возможности спровоцировать катаболизм в опухолях. Сомнение в возможности фокального метаболического крена в области опухоли с помощью кислот может также вызвать и предположение об универсализме метаболизма. В качестве веществ для энергетики и синтеза новых веществ ассимиляция и анаболизм клетки в принципе могут использовать как кислоты органические, так и щелочные вещества. В этом плане онкологические клетки не отличаются от обычных.

Все взаимозаменяемо и регулируется потребностями данной ткани как и организма в целом. Поэтому кислоты в разных ситуациях могут пойти как в расход для энергетики. Можно было бы предположить, что переизбыток кислот в опухоли может привести к перестройке метаболизма опухолевых клеток и переходу в состояние роста, анаболирование.

Кроме того, даже в условиях анализ, когда организм переходит автоматически на катаболизм, опухоль способна избирательно перехватывать на себя даже малые остатки метаболитов, постоянно выделяемых другими тканями. Это означает, что не обязательно однозначно именно опухоль будет перенасыщаться кислотами. Можно было бы предположить, что для опухоли меньшее значение имеет субстрат, которым она питается, а большее значение — потребность в непрерывном нерегулируемом росте.

Очевидно, здесь имеется аналогия с некоторыми типами одноклеточных бактерий, которые могут активно расти в одном случае на кислых средах, а в другом — на щелочных: Геном клеток высших животных организмов имеет полный набор генов плохйо существования как на различных кислых средах, так и на различных щелочных.

В принципе опухолевые клетки могли бы существовать на средах противоположного типа. Все сказанное требует рассмотреть особенности метаболизма онколеток и его взаимодействия с метаболизмом всего организма. Одним из примеров взаимозаменяемости субстратов является неоглюкогенез циотлогии. Но переход онкоклеток на новый тип субстрата приводит к вынужденному переходу на новые программы осуществления энергетики. Очевидно, это и является важным моментом, так как в митохондриях начинают подключаться новые линии генов, не испорченные еще по каким-либо причинам.

Подключение к работе митохондрий заводит весь комплекс программ в геноме ядра клеток. Запускается огромное количество регулировочных циологии, работающих в норме и тормозящих нерегулируемый рост онкоклеток. Плохо предположить, что такая ситуация могла бы существовать в онкотканях только в период поступления белеют и сохнут губы них кислотного субстрата.

Отмена такого перекоса привела бы онкоклетки в обратное состояние. Но тем не менее факт рассасывания опухолей известен, выскочила на ноге шишка очевидно, что его надо связывать с постепенной репарацией больных клеток, восстановлением клонового потомства с нормальными митохондриями и мембранами.

Пли, возможно, включаются механизмы элиминации, выбраковки таких клеток. Хочу сразу отметить, что такая взаимозаменяемость субстратов реально легко осуществляется в здоровых тканях, стремящихся к сохранению своей устойчивости, равновесию метаболизма. При недостатке определенных веществ в них начинают преобладать процессы катаболизма над анаболизмом. Сомнение может вызвать также возможность того, что опухоль можно локально пустить по пути катаболизма.

Это связано с предположением, что в условиях недостатка поступления субстратов опухоль может все равно главенствовать и все до последнего перехватывать на. Также она может своими метаболитами разрушать окружающие ткани и вызывать в них катаболизм, а затем продукты их катаболизма перехватывать и переводить в свой метаболизм через механизмы неоглюкогенеза. Задача здесь очевидно решается только обходными путями.

Разгадка, очевидно, кроется в их анаэробном метаболизме. В случае подачи в онкоклетки избыточного количества органических кислот реакция их на них будет иная, чем у нормальных клеток. В данном случае перед такой онкоклеткой возникает дилемма: Можно как контраргумент матки факт существования гусеничного червя в незрелом плоде яблока. Избыток кислот здесь ему не помеха, но ведь гусеница обладает аэробным метаболизмом.

Разгадка, оказывается, кроется в том, что для энергетических процессов клетки в итоге используют только одну группу веществ, а для метаболизма — матки весь спектр веществ. Наша задача в первую очередь воздействовать на энергетические процессы — перевести их с гликолиза на аэробный путь. В этом плане наша циттлогии оксигенации.

Поскольку метаболизм — вторичный процесс, он шейки существовать как на фоне гликолиза, так и на фоне аэробизма. Метаболические процессы более гибкие, легко используют неоглюкогенезные механизмы и менее зависимы от субстратного поля. Очевидно, анаболически-катаболические процессы в большей степени регулируются из генома ядра клетки, а энергетические — из генома митохондрий. Понимание различий этих механизмов рассеивает туман циттлогии и снимает все противоречия.

Глюконат кальция таблетки при беременности теории предполагается, что в случае преобладания в онкоклетках субстратного поля, присущего аэробным процессам, гликолизные механизмы в них начинают захлебываться.

Все дело в том, что в одном случае мы говорим об энергетическом субстратном поле, а в другом — о пластическом строительном субстратном поле. В подтверждение этого допущения имеются данные профессора Попа [10]доказавшего, что злокачественные клетки, анаэробные патогенные бактерии и вирусы не могут жить в присутствии кислорода.

Но, с ругой стороны, есть ряд работ, матки, что онкологические клетки даже в присутствии кислорода не способны воспользоваться нм аэробный гликолиз. Изменение энергетики в раковых клетках называют нарушением эффекта Пастера [11].

Все живые ткани, являющиеся метаболически активными, способны к анаэробному гликолизу, однако большинство их не гликолизирует в аэробных условиях. Этот эффект блокирования гликолиза со стороны дыхания и получил название эффекта Пастера.

Уже упоминаемый мною другой ученый, Варбург, пришел к заключению, что раковые клетки отличаются от нераковых неспособностью подавлять гликолиз в присутствии кислорода. Но присутствие кислорода в среде клеток еще не означает, что он может стать внутриклеточным субстратом.

плохой анализ цитологии шейки матки

Можно предполагать, что любое увеличение кислот кислотного субстрата приводит к росту окислительных процессов и высвобождению кислорода внутри клетки. Но это тоже еще не факт. Тем не менее феномен исхода раковой опухоли без ее некроза известен. Поэтому вторым возможным путем является форсирование катаболизма в онкоклетках без перехода их с гликолиза на дыхание. Ряд экспериментальных данных подтверждает репарации митохондрии и выход клеток из гликолиза. Основной особенностью онкоклеток является то, что их обмен веществ идет намного быстрее, что приводит к усиленному поглощению питательных вещества из крови.

Согласно некоторым источникам, они потребляют их чуть лине в 10 раз больше, чем обычные клетки. Но и вредных отходов, метаболизма у них намного больше, что приводит к отравлению организма. Я считаю, что появление онкологии всегда связано с сочетанием двух причин: Если одного из факторов нет, то нет и онкологии. В тоже время отсутствие онкологических симптомов не означает, что в организме не присутствуют основные факторы. Если же их нет, то онкологическое заболевание невозможно в принципе.

Если в организме нет вторичных причин, невозможно проявление симптомов болезни, она никак не проявляется. Есть основания утверждать, что первичные провоцирующие онкологию факторы имеются у большей части населения. Однако для проявления болезни требуются многочисленные сенсибилизирующие факторы. Кроме них нужны еще и некие кофакторы — кислотность среды, состояние иммунитета, нервной системы, наличие дисбиоза и др. В случае появления онкологии нормальные клетки организма перерождаются изменяют свою природу — их организация становится сходной с бактериальными клетками: Основная особенность онкоклеток заключается в том, что у них появляется способность существовать и вести свой метаболизм почти без доступа кислорода.

Как я уже писал, источником энергии для них является анаэробный гликолиз, встречающийся чаще всего у бактерий. Именно это отличие от здоровых клеток организма [12] является их уязвимым местом, ахиллесовой пятой. При анаэробном гликолизе окисление глюкозы зачастую идет не до конца и с выделением относительно небольшого количества энергии. В результате клетки опухоли потребляют чрезмерное количество углеводов и выделяют много недоокисленных метаболитов — кислотных или спиртовых, в зависимости от глубины процесса.

Дело в том, что промежуточными веществами гликолиза являются органические кислоты пировиноградная и молочнаяа окончательными плохой анализ цитологии шейки матки спирт, вода и углекислый газ. Не случайно анаэробный гликолиз часто называют спиртовым брожением даже при молочнокислом брожении образуется некоторое количество спирта.

Я считаю, что в организме имеется группа ключевых ферментов обмена плохой анализ цитологии шейки матки, одни из которых обеспечивают метаболизм по аэробному пути, а другие — по анаэробному пути.

В здоровых клетках активны ферменты-стрелочники аэробного направления, анаэробные либо отсутствуют, либо заблокированы. Изменение обмена веществ в опухолевых клетках вызвано доминированием анаэробных ферментов-стрелочников, которые регулируют бескислородные обменные процессы. Это значит, что основной задачей борьбы с опухолями является плохой анализ цитологии шейки матки ключевых ферментов, направляющих метаболический цикл здоровой клетки в ненормальное русло и превращающих ее в ракового монстра.

Опухоли на последней стадии развития провоцируют катаболизм во всем организме, его истощение, кахексию, выпадение волос, интоксикацию, хроническую повышенную температуру и ослабление иммунитета. Часто основное заболевание плохой анализ цитологии шейки матки другими. Как в этих условиях правильно проводить лечение, понятно не во всех тонкостях. Некоторые думают, что это одно и то. Но оксигенация — путь подключения дыхательных механизмов, энергетический путь, тогда как катаболизм — часть пластических процессов метаболизма.

Усиливая кислотный субстрат, мы тем самым в первую очередь играем на энергетических и дыхательных инструментах клетки. Усиление дыхательных или окислительных процессов ведет за собой усиление катаболических процессов. В норме если система стремится к устойчивости, то катаболизм автоматически подключает анаболизм: Но онкоклетки на кислых средах вынуждены больше разрушать, чем создавать.

В нашем случае важно подключать и катаболизм, и оксигенированную энергетику. Для этого, кроме кислот, необходимо задействовать мощную антиоксидантно-оксигенаторную систему. Очевидно, некоторые кислоты, такие как янтарная, относятся к группе сигнальных веществ.

Увеличение концентрации янтарки приводит к усилению дыхания клеток. Итак, с помощью оксигенаторов мы усилили процессы дыхания в клетках, а благодаря кислотам автоматически усилили процессы катаболизма. Следует теперь ответить на следующий вопрос: Ответ на него позволяет понять различие между оксигенаторами и антиоксид антами: В ряде случаев эти функции совпадают, поэтому возникает путаница в понятиях и заблуждение в плохой анализ цитологии шейки матки.

Только разделение этих схожих групп по физиологически различному значению позволяет устранить все противоречия в теории. Можно ли стимулировать катаболизм в онкоклетках с помощью органических веществ и кислот в частности? Становится очевидным, что с помощью одних органических кислот, действующих на метаболические процессы, вызвать бурный процесс катаболизма в онкоклетках все же будет трудно.

Регулировать надо не только процессы катаболизма, но и дыхательные процессы. Ряд физиологически активных олигомерных продуктов катаболизма биополимеров и оксигенированных производных полиеновых жирных кислот исполняет роль не гормонов, а внутриклеточных эндогенных регуляторов, не транспортируемых в другие органы и ткани.

Они могут играть роль микровинта в корректировании метаболических процессов, в то время как грубая настройка осуществляется гормонами. Средство от выпадения волос витамины норме усиление катаболизма определяется необходимостью повышения концентраций мономерных субстратов и ацетата для синтеза новых биополимеров и липидов, которые в большей степени соответствуют условиям стресса, а также необходимостью поддержания при этом энергетики клеток за счет сгорания продуктов катаболизма в процессе дыхания.

Быстрое повышение концентрации субстратов для синтезов и обеспечение их макроэргическими соединениями и восстановителем создают условия для замещения одних распадающихся форм биополимеров и липидов другими. Таким образом, мы видим, что клетки по мере повышения кислотного субстрата имеют более высокие дыхательные коэффициенты.

То есть здесь завязываются не только механизмы метаболизма, но и дыхания. Катаболические и анаболические продукты, вещества, процедуры. Хочу обратить ваше внимание на то, что морфин, прокаин, демерол и кодеин — вещества с анаболическими свойствами. В результате эти обезболивающие менее эффективно снимают боли у онкологических больных со смещением обмена в сторону усиления анаболизма.

Обычно эти препараты назначают для снятия болей после хирургических вмешательств. Это связано с тем, что последние перелом бедра восстановление сдвиг в сторону усиления катаболизма, следовательно, указанные средства могут принести облегчение.

Далее я хотел бы привести перечень расстройств, которые иногда вызываются нарушением обмена веществ и по своей природе носят или катаболический, или анаболический характер.

Консультация флеболога в москве бесплатно с анаболическими нарушениями следует избегать кофе, сахара, сливок, соевого соуса, шоколада, мороженого, алкоголя и столовой соли с калиевым заменителем.

Для временного облегчения анаболических болей рекомендуется принять бикарбонат натрия, съесть две сардины или ложку майонеза. Очень полезен сэндвич с тунцом и майонезом, желательно без добавления листьев салата. Больным с катаболическими нарушениями следует избегать консервированных мясных и рыбных продуктов, сыров, яичницы и майонеза. Им нельзя употреблять более одной рюмки алкоголя, и ту можно выпивать только во время еды. Для усиления анаболизма им надо будет применять большие количества стеролов, к которым относится холестерин.

Наибольшее его количество содержится в яичном желтке. Чтобы при этом не стимулировались процессы отложения липидных бляшек в сосудах, дополнительно надо применять поваренную соль с небольшими добавками катаболических элементов — магния и серы.

Главная задача — ослабить раковые клетки в опухоли до такой степени, чтобы они стали сами разрушаться. Если удается запустить механизмы саморазрушения опухоли, то она становится чувствительной к воздействию защитных сил организма. В предлагаемом мной методе это достигается за счет не только укрепления защитных сил плохой анализ цитологии шейки матки — иммунитета, плохой анализ цитологии шейки матки, но и усиления обменных процессов в самой опухолевой клетке.

Если создать такие условия, когда в опухоли будут преобладать процессы разложения катаболизмато со временем она разрушит себя. В результате гликолиза расщепления сахара и углеводов без участия кислорода раковые клетки получают необходимую энергию для своего роста и развития. В случае насыщения клеток кислородом гликолиз станет невозможным, опухолевым клеткам нечем будет питаться, и они начнут отмирать.

Как насытить среду кислородом? Известно, что антиоксиданты улучшают потребление кислорода клетками. Таким образом, избыток в рационе питания больного веществ, богатых антиоксид антами, естественным образом будет тормозить рост опухолей.

Но только одного этого будет недостаточно. Создать в организме переизбыток антиоксидантов — первый шаг на пути излечения от рака. Задача состоит в том, чтобы выбрать из всего разнообразия колорирование волос на темные волосы такие, которые способны увеличивать потребление кислорода онкоклетками в десятки. Такие сверхмощные антиоксиданты я назвал оксигенаторами. Именно сочетание большого количества оксигенаторов и простейших органических кислот будет резко форсировать катаболические разрушительные процессы в опухолевых клетках, что и позволит нам добиться успеха — излечиться от рака.

Одну из причин раковых опухолей связывают с ослабленным клеточным дыханием, когда клеткам не хватает кислорода. Можно дышать сколь угодно чистым воздухом, но клетки все равно будут страдать от кислородного голодания, если внутренняя среда организма кислая. В свою очередь недостаток кислорода еще больше закисляет организм, и получается порочный круг, который неизбежно ведет к онкологическим заболеваниям.

Экспериментальные исследования доказали значительную роль антиоксидантов в лечении рака, так как они способствуют апоптозу естественной клеточной смертности раковых клеток, не затрагивая здоровые клетки, ослабляют ангиогенез и метастатическое развитие опухоли. Изучая, например, механизм воздействия цианидинрутинозида CRполученного из ежевики, на злокачественные клетки, исследователи установили, что данное вещество приводит к аккумуляции в митохондриях клеток активных соединений кислорода.

плохой анализ цитологии шейки матки

Это запускает процесс запрограммированной гибели клеток. Как я уже упоминал выше, такой эффект дают антиоксиданты полифенольной группы, содержащиеся больше в ягодах черного цвета черный виноград, ирга, бузина и др. Но определенное значение имеют и другие группы антиоксидантов: Но нас в первую очередь будут интересовать те антиоксиданты, которые обладают способностью насыщать онкологические клетки кислородом, включая в них окислительные процессы, которые и приведут к апоптозу — самоуничтожению раковых клеток.

Для того чтобы окислительные процесс пошли с возрастающей скоростью, необходимо включать в питание больного органические кислоты и особо сильные антиоксиданты — оксигенаторы. У меня есть основания утверждать, что особенно полезны будут некоторые вещества полифенольной группы и активные хлорофиллы, получаемые из сока живой плохой анализ.

Кроме того, чтобы достичь высокой степени катаболизма, нужно ограничить прием анаболических продуктов. Но полностью исключать анаболическую часть пищи нельзя из-за угрозы развития ацидоза. Чтобы компенсировать недостаток красные сухие пятна на коже ног органической части пищи, предлагаю заменить их усиленным приемом минералов.

Следовательно, употребление пищи в целом должно быть сильно ограничено, но при активном приеме окислителен, кислот и щелочных минералов. В литературе описаны случаи торможения некоторых онкозаболеваний при применении мощных антиоксидантов или продуктов, содержащих. Они следующие-влагалище, цервикальный канал, уретра-"умеренно". Умеренно-это до 10 в поле зрения во влагалище, цервикальном канале и - в уретре.

Иногда считается, что норма всюду. Большое количество эпителия может указывать на воспаление. Отсутствие эпителия в мазке также не хорошо и может указывать на недостаток женского полового гормона эстрогена.

Многое зависит от дня цикла и специалиста, который берет анализ может "соскрести" больше, чем. Но главное-это кремообразные выделения у женщин эпителий, а лейкоциты.

По ним можно говорить о наличии воспаления. Если все остальное у Вас в анализе в норме, то все хорошо. Тогда как шейки матки пишут, что норма все-таки от 0 до 10 - мне показалось это не существенным повышением, а как вы считаете? В цервикальном канале у. Ну и палочковая флора в умер. Инфекции все не обнаружены. По-моему противопоказаний для биопсии эндометрия. Или все-таки позвонить врачу узнать поточнее???

Просто я даже не собиралась звонить - меня как бы устроил анализ цитологии. Нормы для лейкоцитов - влагалище-до 10, цервикальный канал шейка матки -до 30, уретра-до 5. Соответственно у Вас во влагалище количество лейкоцитов несколько увеличено до Но поскольку нет патогенов, инфекций, плохой анализ цитологии шейки матки, это не критично для проведения биопсии.

Можно перед таким вмешательством провести профилактику вот таким препаратом шейки матки Гексикон. Если она он скажет, что ее его устроит такой анализ, то нет проблем и ничего делать не. Большое вам спасибо за ответы. Все понятно, доходчиво и подробно!!! Что означает такой анализ -эпителий плоский поверхностного слоя, лейкоциты в пзр лактоморфотипы отсутствуют, кокки и мелкие палочки в небольшом кол-ве. Эпителий плоский в поле зрения в влагалище, в цервикальном канале Здравствуйте сдала анализы помогите расшифровать, плоский эпителий: Извините, я не комментирую вырванное из контекста.

Будьте добры, плохой анализ цитологии шейки матки, прикрепите к вопросу скан или фото анализа. Подскажите пожалуйста что в данном случае повышенные лейкоциты 3: Что показывает данная расшифровка и опасна ли она? По Вашему мазку - картина молочницы. Они дает такую диспропорцию по клеткам. Помогите расшифровать матки анализов, прикрепляю.

На приеме у врача, после взятия анализа делали УЗИ органов малого таза, и врач увидела пенистых много выделений, возможно дисбактериоз, по ее мнению. Дисбактериоз лечила лет 5 назад, два месяца назад пропивала курс антибиотиков 2 недели после укуса борелиозного клеща. Каких либо жалоб нет, просто решила проверить своё здоровье после родов.

Ребенку 1,9 лет, грудью кормила до полугода, молоко идёт иногда до сих пор, врач сказала сдать анализы на щитовитку и прогестерон. Прошу подсказать по поводу моего анализа. У меня после родов деформирована и гипертрофирована шейка матки. Плохой анализ цитологии шейки матки была на узи сказали всё чисто ничего особенного.

Эпителий клетки-шейка матки много; пихва -в умеренном; уретриты-мало. Гонококки и трихомонады. Подскажите, что с моим анализом и мелирование по верхней части головы ли сдавать эти анализы?

Много лейкоцитов во влагалище-это явное воспаление, смешанная микрофлора. Не вижу признаков именно молочницы, но назначение Вам сделали верное. Здравствуйте, вчера сдавала анализы в клинике, написали диагноз кольпит под вопросом, цитологии шейки 2 вида анализа. Результат первого анализа общий мазок пришел тем же вечером, второй результат ПАП тест нужно ждать 4 дня. После второго результата назначена повторная консультация. Подскажите средства для снятия ногтя пораженного грибком делать до этой повторной консультации и насколько плохой моё состояние на данный момент.

Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ мазка на флору. Мне 19, половую жизнь не веду, поэтому делала анализ только из влагалища и уретры. Я пролечилась, был воспалительный лейкоциты с u, эпителий с-u-пролечилась, сдала анализы лейкоциты стали с и u-а эпителий с u Много лейкоцитов в уретре норма-до 5также, как и эпителия там.

Вам необходима консультация уролога. Подскажите пожалуйста в норме ли мои результаты. Анализ брали за 1 день до месячных, причиной обращения были сильные выделения. Очень благодарна Вам буду за консультацию Исследование состава микрофлоры отделяемого слизистой цервикального канала 1 Флора Смешанная обильная 2 Лейкоциты в поле зрения 3 Эпителий в шейки матки зрения 4 Специфическая флора Trich.

рБРЙММПНБЧЙТХУОБС ЙОЖЕЛГЙС

У Вас обнаружена кандида, что говорит о молочнице, также много флоры-вероятно, такие изменения вызвала именно кандида. Живём в деревне, так что шейки убедится в правильной трактовке результатов. Наталья Кочнева Здравствуйте меня зовут Наталья у меня к Вам такой вопрос, несколько дней назад я сдавала мазок и он плохой, подскажите пожалуйста, как привести в норму мазок за несколько дней.

Неясно, что у Вас, какая инфекция, почему мазок "плохой". И за несколько дней ничего не сделать. Расшифруйте, пожалуйста, мои анализы мазка, анализ цитологии. И гинеколог посоветовал мне свечи полижинакс и вашнорм. У Вас сильное воспаление-и уретрит, и свечи лонгидаза фото, и цервицит-то есть всюду. Обратилась жалобой на средства лечения перхоти. Как похожую на мочу матуи болями внизу живота иногда боли отдают в задний проход и нетерпимо шагать или что-нибудь делать частые позывы к мочеиспусканию и ещё на узи нашли плоохой 30 на Но нужно было и забор из уретры, так как патология может быть именно там-уретрит, цистит.

Плюс посев мочи и выделений. Подскажите пожалуйста, лечу кондиломы 3 маленьких 3 недели эпиген спреем, пора ли удалять? Или чем то еще можно попробовать лечить.

Кондиломы нужно удалять, в мазке не вижу ничего особо критического. Расшифруйте пожалуйста мои анализы мака. Делала цитологическое исследование мазков. Плохой VaginaЭпителий - значительный, Гонококки, палочки кокки, трихом.

Написали, что атипичные клетки не обнаружены. Но подчеркнуто явление пара- гиперкератоза, подозрение на HPV инфекцию. Что это вообще за инфекция и как с ней быть? Есть воспаление во влагалище норма лейкоцитов У Вас подозрение на ВПЧ-папилломавирус человека. Нужно сдать анализ на него. Повышено количество лейкоцитов в шейке матки, во влагалище.

Анслиз, сначала нужно провести санацию, а потом уже биопсию. Помогите, пожалуйста, с результатами мазка на шейки матки. Большинство показателей в норме в соотв. С референтными значениямиоднако во влагалище "умеренное кол-во палочек", в цервикальном канале и уретре "палочки незначительное кол-во единичные ". Кол-во эпителиальных клеток во влагалищев цервикальном канале -в уретре В цервикальном канале умеренное кол-во шейки матки. Аанлиз этих показаний референтных значений нет в бланке.

Можно ли с таким мазком беременеть или нужно что-то пролечить? Я пару месяцев назад родила, пока всё это время заживали швы половой жизнью не жила, плохой. Швы зажили, но появился зуд и отек половых губ.

Сходила к своему гинекологу, тот признаков молочницы не обнаружил, но на всякий случай взял мазок. Помогите пожалуйста расшифровать анализ, поскольку мой гинеколог в отпуске и вернется только через месяц.

Нужно ли мне какое-то лечение? Мне в понедельник необходимо делать пайпель-биопсию. Сдала мазок на степень чистоты на 6 шейки матки цикла, результат такой лейкоциты в U, в С, в V, эпителий в U, C, V, флора смеш, слизи нет, гонококки, трихомонада, ключевые клетки, кандида не обнар.

Могут мне сделать биопсию или необходимо подлечиться? Много эпителия во влагалище, но мог быть "виноват" день цикла. Анклиз, биопсия будет проведена. И что по советуете сдавать. У меня эрозия шейки матки обширная.

Картина цервицита и вагинита. Здравствуйте, подскажите пожалуйста по анализу. Мне поставили молочницу, но меня смущает ещё плоский эпителий. Аналоз клеткилейкоцитыи обнаружены дрожжи. Здравствуйте ещё раз там фото очень темное. Возможность здесь будет получше.

Плохо ли такое количество эпителия? Атопические клетки не обнаружены. Есть подозрение на папилломовирус! Подскажите пожалуйста, это опасная вещь? Как она возникает, и как её обследуют? По мазку-вагинит, воспаление во влагалище. На ВПЧ сдают анализ-урогенитальный соскоб. Вирус папилломы человека ВПЧ, папилломавирусная инфекция - это одна из самых распространенных инфекций, передающихся половым путем.

Этим вирусом заражено большинство взрослых людей в возрасте до В подавляющем большинстве случаев, заражение ВПЧ происходит во время незащищенного секса. Как правило, после проникновения в организм, инфекция никак не проявляется, поэтому зараженные ВПЧ люди часто не знают о том, что матки носителями этого вируса.

В большинстве случаев, организм зараженного человека самостоятельно устраняет инфекцию без всякого лечения в течение нескольких месяцев. Достоверно известно, что некоторые типы ВПЧ могут провоцировать возникновение раковых опухолей шейки матки.

Однако, выявление ВПЧ не означает, шейки матки у человека уже есть рак или, что рак неминуемо разовьется в ближайшее время. В настоящее время шейви существует методов лечения, которые могли бы полностью устранить вирус папилломы из организма матки им человека. Все современные методы лечения папилломавирусной инфекции направлены только на устранение остроконечных кондилом и поддержание иммунитета.

Помогите пожалуйста расшифровать анализ мазка. На УЗИ омт ставили адемиоз. Анализ цитологии в пределах нормы.

Меня смущает наращивание бровей что это такое клетки эпителия в большом количестве. Помогите, пожалуйста расшифровать мазок на флору.

Лечение вируса папилломы человека

Воспаление шейки и влагалища. По мазку не до конца можно установить этиологию-рекомендую посев и анализы на ИППП. Анализ начале апреля был поставлен диагноз кольпит. Я пролечилась и вроде все прошло. Но в конце мая снова появился зуд, слабый, выделений толком не. Они были то прозрачные, то жидкие белесые, потом густые белые кремообразные. Врач посоветовала свечи гексикон.

Я проставила их 10 дней, плохой, 5 цитологии шейки месячных, 5. Но они мне не помогли, у меня снова появился зуд, выделения такого же характера. Мазок чистый, сказали воспалений никаких нет, немного выше нормы эпителий. После того как пришли анализы врач назначила мне тержинан и е-форте. Но сейчас у матки снова появились такие же симптомы.

Это уже 4 раз за этот год. Подскажите пожалуйста что мне делать? Если не сдавали-анализы на ИППП. Плюс посев выделений из влагалища.

Что такое дисплазия шейки матки?

Спасибо вам за ответ, но в районной поликлинике моего города меня врач даже не осматривал. По результатам последнего анализа плохой анализ цитологии шейки матки сказала, что у меня лишь нарушена микрофлора. Поэтому я и хотела бы у вас проконсультироваться. Что мне можно предпринять? Идти к платному врачу нет возможности. Посмотрите, пожалуйста, мои анализы.

Что Вы можете по ним сказать? Еще завтра хочу УЗИ сделать. Заранее большое спасибо Вам за уделенное время! Мазок в пределах нормы, ВПЧ не обнаружено, Обнаружено ДНК кандиды, но важно ее количество определенное небольшое допустимоа также то, матки в мазке нет никаких признаков молочницы. Спасибо большое, Елена Викторовна, еще раз! А Вы не подскажете тогда к кому и куда мне обратиться и какие еще анализы можно сдать, если у меня результаты в норме, а я испытываю дискомфорт при сексе боль, как будто во что-то упирается, задевает что-тосухость и белые выделения во время цитологии.

Извините за столь интимные подробности. И еще раз спасибо! Подскажите пожалуйста, все ли нормально в мазке? Надо ли что принимать? Обращалась по поводу выделений, как мне показалось, более обильных чем обычно. Врач сказал, что присутствует дисбактериоз влагалища и надо пропить Вагинорм С, но он противопоказан идеальный френч фото молочнице, а она у меня бывает раза в самый лучший выпрямитель. Не знаю что делать.

Анализ в пределах нормы, единственное, что много эпителия и слизи, но такое возможно плохой анализ просто в зависимости от дня цикла. В июне г. Был самопроизвольный выкидыш на раннем сроке. После чего пошла к гинекологу. Мазок был плохой, повышенные лейкоциты во влагалище и шейке матки.

После чего снова сдала мазок. Анализы на все инфекции сдавала, инфекций. Гормоны тоже все в норме. Подскажите, пожалуйста, что это может быть? Из-за чего лейкоциты повышены? Часто такие изменения вызывает условнопатогенная микрофлора, которую не находят ни по мазку, ни по анализам на ИППП. Подскажите пожалуйста, можно ли делать гсг с такими результатами мазка на степень чистоты, и все ли в норме?

Спасибо заранее за ответ. Но лучше провести предварительную санацию свечами Гексикон. Много эпителия и лейкоцитов во влагалище. Возможно, есть неспецифическое воспаление-специфических возбудителей не нашли. Нужно смотреть по симптоматике. Я на 26 неделе беременности. Сдала мазок на степень чистоты. Лейкоциты ШейкаВагина Клетки ШейкаВагина Гонококки, трихомонады, кандиды не обнаружены.

Были кандиды и лейкоциты зашкаливали. Требуется ли лечение сейчас? Я бы Вам рекомендовала лечение-в вагине опять зашкаливают лейкоциты. Воспаление там Вам никак не. Нет информации по дрожжевому грибку, ключевым клеткам. По тому, что есть сейчас, может быть норма, если палочки обнаружены большие, и баквагиноз, если палочки мелкие матки у Вас есть симптомы.

С мужем едем на Эко анализы мужа гонноккоки трихомонады -не обнаружены, пл. У меня гоннококи итрихомонады не обнар, пл. И Вам тоже добрый день! Вы даже не поздоровались.

Ни спасибо, ни пожалуйста-ничего. К тому же Вы даже вопрос не задали-на что отвечать? Комментировать результат, который даже перенабрали так, что толком ничего не разобрать? Я не понимаю такого Вашего отношения ни ко мне, ни к себе лично. Добрый вечер, расшифруйте пожалуйста результаты анализов. C - лейкоциты C - эпителий C - слизь в умеренном количестве C - трихомонады не обнаружено C - гонококки не обнаружено C - ключевые клетки не обнаружено C - другая микрофлора смешанная, преимущественно палочковая V - лейкоциты V - эпителий V - слизь в умеренном количестве V - трихомонады не обнаружено V - гонококки не обнаружено V - ключевые клетки не обнаружено V - другая микрофлора смешанная, преимущественно палочковая U - лейкоциты U - эпителий U - слизь в умеренном количестве U - трихомонады не обнаружено U - гонококки не обнаружено U - ключевые клетки не обнаружено U - другая микрофлора смешанная.

Много эпителия в уретре, но это может быть брак забора. Добрый день, хотелось бы проконсультироваться по поводу анализа мазка. Флора смешанная умеренная, преим. Кокковая; Лейкоциты в поле зрения; Эпителий в поле зрения; специфическая флора не обнаружена; Ключевые клетки не обнаружены; Мицелий гриба не обнаружен. Помогите расшифровать анализ, пожалуйста. После приема антибиотиков Спасибо.

Шейки клетки, палочки, лактобактерии, дрожжевые клетки, тирхоманады, диплококки не обнаружены. Картина воспаления во влагалище и цервикальном канале, остаточные явления после молочницы, нарушение флоры. Прописали свечи флуомизин 10 дней, после гимофлор кажется так 6 дней. Виферон - 2 раза в день 10 штпосле виферона галавит - 20 св. И на 3 день лечения капсулу флюкостата. Как Вам кажется адекватное лечение? Помогите пожалуйста расшифровать плохой анализ цитологии шейки матки. Сдавала на 6 день цикла, сказали немного внутри выделений есть, но врач сказал сдавать на день цикла.

Цитология мазка Микрофлора умеренная. Белковый и клеточный детрит Лейкоциты в умеренном количестве Эритроциты в небольшом количестве Эпителий поверхностный - скопление клеток, структура клеток в норме. Эпителий промежуточный - пласты клеток, пролиферация клеток Эпителий цилиндрический - небольшие скопления клеток, реактивные и дегенеративные изменения, пролиферация клеток, признаки слабой железистой гиперплазии Эпителий метаплазированный - единичные группы клеток, реактивные изменения.

Выявлены элементы дрожжеподобного гриба, плохой анализ цитологии шейки матки. Сдавала на ВПЧ - все отрицательные. Трихомонады, гонококки, дрожжевые грибы, "ключевые" клетки не обнаружены. Заранее благодарна, с уважением, Елена. В цитологии в ыявлены элементы дрожжеподобного гриба. Спасибо огромное, а что значит санация, в чем она заключается? А то пыталась расшифровать сама, не получилось.

А обычный мазок, я так матки в норме. Я еще бакпосев сдавала, жду результаты. Санация проводится свечами местно, во влагалище. Ждите бакпосев, по нему все будет ясно. Если не сложно, подскажите пожалуйста что это означает: Эпителий промежуточный - пласты клеток, пролиферация клеток Эпителий цилиндрический - небольшие скопления клеток, реактивные и дегенеративные изменения, пролиферация клеток, признаки филировка по всей длине волос фото железистой гиперплазии.

Возможные реактивные изменения на перенесенное кандидозное воспаление или заживление эрозии. Молочница скорее всего, хотя не проявляется никак вот уже 2 месяца - в начале июля была, почему так и не поняла, пролечила полижинаксом прозрачные вязкие выделения у женщин флюконазолом по схеме, тепер внешне не беспокоит, а внутри видимо так и сидит, эрозии как заколоть короткие волосы в домашних условиях меня небыло.

Нужно его как-то лечить или это норма? Кандиду не показаи - хотя в цитологии наисали что есть, в обычном мазке. Странные какие-то анализы получились. Мазок нашел кандиду, а посев. Но возможен такой вариант, что микрооорганизма уже нет, есть споры, мицелий-вот и не высеялось.

Стафилококка небольшое количество, по рекомендациям некоторых лабораторий такое даже не лечат. Помогите пожалуйста расшифровать анализ! А то в больничку записали аж через 3 недели к ближайшему доктору! Подскажите пожалуйста, может быть мне стоит сдать ещё какие-то анализы, чтобы врачу было легче определить что у меня и как лечить!? Забор проведен из влагалища? Есть воспаление-повышено содержание лейкоцитов норма-до Нужно сдать еще анализы на ИППП и, возможно, посев.

Спасибо большое, эти анализы так и называются в лабораториях? А то я пришла сдать общий анализ мазка, а там оказывается 5 разновидностей. Растерялась и сдала общий мазок-эпителей, хотя сейчас думаю что лучше бы сдала на мазок на флору. Нужно было мазок на флору, все правильно.

Тот анализ, о ктором пишу я, должен называться так- ПЦР: Помогите пожалуйста расшифровать анализ эпителиальные клетки: Расшифруйте пожалуйста анализ мазка цервикального канала. Мне через 4 дня будет проведена диагностическая гистеро и лапароскопия. V - Эпителий плоский поверхностного и промежуточного слоев. Микрофлора - лактоморфотипы в умеренном количестве. Эпителий плоский поверхностного и промежуточного слоев. U - Клетки вагинального и уретрального эпителия. В полученном материале трихомонады и гонококки не обнаружены.

Анализ в пределах нормы, единственное, что в шейке на 2 лейкоцита больше нормы норма-до 30 и в уретре на 1 больше норма-до 5не думаю, что это критично. По результатам общего мазка обнаружилось большое количество эпителиальных клеток в цервикальном канале, и значительное количество в уретре и во влагалище.

На что это может указывать? Хламидиоз, Микоплазмоз, ВПЧ не обнаружены. Лейкоциты в цервикальном канале и в уретре - единичные, во влагалище диплоккоки - не обнаружены Микрофлора в цервикальном канале скудная, в уретре и во влагалище смешанная с преобладанием палочек.

Трихомонады - не обнаружены Мицелий плохой анализ цитологии шейки матки не обнаружен И как уже описала выше - эпителиальные клетки в большом количестве в цервикальном канале, и значительное количество в уретре и во влагалище Еще раз спасибо! Во влагалище повышено количество лейкоцитов норма-до 10на фоне повышения количества эпителия машинки для стрижки philips может говорить о воспалении.

Рекомендую посев для определения этиологии. Подскажите мне пожалуйста, как дела обстоят с моим анализом? Клетки эпителия V, C Диагноз поставили варикозное расширение вен, это что то серьёзное? У меня такой вопрос, который очень беспокоит В августе года сдала анализы и было обнарузено впч, прошла лечение и сейчас пересдала анализы и все равно он есть и сделала биопсиу, что это?

плохой анализ цитологии шейки матки

Помогите пожалуйста расшифровать анализы 19 лет Спасибо! Мицелий Трихомонады - Слизь 2. Яна, впредь будьте внимательны с тем, что отправляете-Вы продублировали свою информацию в вопросе дважды. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Смущает идеальный френч фото количество эпителиальных клеток. Такой же анализ цитологии был в мае.

Доктор, у которого как высчитать пол ребенка по овуляции, говорит, что результаты хорошие, можно беременеть. В сентябре делала узи- формирующаяся миома 8 мм. Мог повлиять день цикла, когда проводился забор материала. Елена Викторовна, добрый день! Мазок на 26 д. Подскажите какой результат мазка? Сдавала анализы на 7 день цикла. Получила результаты анализов, помогите расшифровать, пожалуйста.

Здравствуйте, подскажите пожалуйста является ли этот результат нормой? Анализ в пределах нормы за исключением повышенного содержания лейкоцитов в уретре норма-до 5. Елена Викторовна, здравствуйте, помогите пожалуйста расшифроввть анализы и какое нужно лечение. Картина воспаления, молочницы и, возможно, нарушения флоры по анализу на этот счет мало информации. Заочно лечение не назначается, извините. Добрый шейки матки, Елена Викторовна! Мне 24 года, замужем.

Подскажите, пожалуйста, анализ, если по результатам мазка выявлено, что в уретре, влагалище и шейке матки количество лейкоцитов - это нормально? Все нормы вроде ограничены только верхним пределом, но в некоторых источниках матки, что маленькое количество лейкоцитов не есть хорошо для женского здоровья.

И что отсутствуют лейкоциты в основном у бабушек или тех, кто ведёт неактивную половую жизнь. Остальные показатели в пределах нормы, инфекций не обнаружено. Отклонения от нормы - только значительные эпителий и слизь, а также кокки, но там всё понятно. Заранее спасибо за Ваш ответ! Грибок, гонококки, трихомонады - abs. Подскажите пожалуйста можно ли с такими показателями делать УЗИ на проверку проходимости маточных труб?

Здравствуйте, помогите расшифровать общ. Клиническое исследование, мне 24 года, плохой анализ цитологии шейки матки. Здравствуйте, доктор помогите пожалуйста расшифровать мои мазки, заранее огромное спасибо, мне 24 года. Не могли бы Вы помочь мне, разобраться в анализах. Наблюдается эрозия матки матки, какие мне лучший способ контрацепции дальше сдавать и как. Заранее спасибо, за Ваш ответ!

Картина экзоцервицита-воспаления внешней части шейки матки. Советую анализы на ВПЧ, плюс необходимо сопоставить с данными мазка на флору. Помогите разобраться, моей дочке 15 лет, половой жизнью не живет, шейки матки мазок на флору из влагалища, результат: Гинеколог сказала что лейкоциты повышены, но для девочки это норма и лечить ничего не.

Но у меня сомнения ведь норма лейкоцитов до Подскажите как быть, с уважением Ольга. Кроме того, что долго не устанавливался цикл месячные начались в 11 летбыла функциональная киста в 14 лет ушла через 4 месяца, периодически не очень часто болит низ живота перед месячными и всегда поднимается температура до 37,5 перед месячными, спадает с началом месячных.

С уважением, надеюсь на ответ! Я не совсем шейки жалобы имела в виду. Есть ли запах выделений, зуд, жжение, покраснение половых органов. На данный момент таких жалоб нет, но были несколько лет назад в летно врач назначал лечение. Но почему всё же лейкоциты повышены в мазке? Мазок цервикальный канал и влагалище, сдавала его еще в августе на 19 д.

На 23 день началась менструация. Плохой приходу анализов звонила в поликлинику сказали не требует лечения. А 28 ноября сдала мазок из уретры на 7д. Немного в замешательстве смотря на свои лейкоциты и какой должна быть норма. Много лейкоцитов во влагалище норма-до 10есть нарушения. Плюс "по всем фронтам" много эпителия.

Скажите пожалуйста, нужно еще какие-то анализы сдавать чтоб определить повышение лейкоцитов и эпителия? Или же и так должны назначить лечения? Мне конечно не понятно почему мне в больницы ничего не сказали, будто просто отмахнулись рукой.

Подскажите нормальный ли мазок из влагалища смущает эпителий? Заранее спасибо за ответ. Эпителия может быть много в связи с Вашей белеют и сохнут губы. Здравствуйте, скажите пожалуйста, у меня воспаление шейки матки и ц. Это означает, что есть воспаление - как раз большое количество эпителия может об этом говорить. Здравствуйте, помогите пожалуйста рас шифровать результаты мазка на микробиоценоз.

В январе еду на гистероскопию. Анализ мазка в норме, кроме как: Лейкоциты шейка - большое кол-во, Эпителиальные клетки влагалище - большое кол-во. Ответьте пожалуйста, примут ли меня на процыдуру? Помогите расшифровать анализ мазка! Эпителиилейкоциты Анна, у Вас как в мультфильме - где ставить запятую во фразе "Казнить нельзя помиловать". Прочитайте, что Вы написали- "Микрофлора-палочки, трихомонады. Подскажите пожалуйста, есть ли повод обращаться к врачу.

Мне 38 лет, цитологии мес назад был самопроизвольный выкидыш без выскабливания, была на приеме у врача и сдала анализы: Анализ отделяемого цервикального канала Эпителий поверхностный Не обнаруж.

К-во Эпителий парабазальный Не обнаруж. Эпителий цилиндрический Не обнаруж. Лейкоциты Единичные Эритроциты Не эффект накладных ресниц. К-во Юбки на девочку Не обнаруж. Эпителий поверхностный Не обнаруж. Помогите пожалуйста, расшифровать анализ мазка!

Помогите разобраться в получении анализа: Соотношение лейкоцитов в пл. Что можете посоветовать в лечении?. И Вам тоже добрый день, Лида! Мне непонятно такое отношение, честно. Я зачиталась вашими ответами на сайте и не заметила такую оплошность. Ваш анализ в пределах допустимых норм. О каком лечении может идти речь? Или Вас что-то беспокоит? Здравствуйте, спасибо за помощь.

Я мазок сдавала повторно, после лечения, поэтому предположила, что если мазок плохой, то придется еще долечиться. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализа. Беспокоит повышенное кол-во эпителий. А шейки матки могло быть больше из-за того, как взяли анализ. Помогите расшифровать результат лейкоцитов. Екатерина, извините, а почему у Вас вопрос ко мне? Это мало имеет отношение к гинекологии. У Вас только оттуда взяли мазок? А где результат по влагалищу, шейке? Сдала мазок из матки канала.

Лейкоцитов эпителий плоский умеренно. Эпителий цилиндрический в большом кол-ве. Бактерии, ключевые клетки отсутствует. И мазок из вагины- лейкоциты 80, эпителий плоский умеренно. Тем более в форме постановки вопроса уже есть слово "здравствуйте".

Вы его зачем-то сознательно стерли. Мы консультируем быстро и бесплатно, но неужели так сложно хотя бы поприветствовать? Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ-мазок.

И догадываюсь, что это конец. Цервикальный канал Лейкоциты Плоский эпителий умеренно Цилиндрический эпителий в больших количествах Микрофлора не значительна Коко отсутствует Диплококки. Потогенные грибы не обнаружены. Остальное как и в канале. Не понимаю Вашего пессимизма. Да, есть воспаление, да-оно явное. Но это не гонорея, не трихомониаз.

Не паникуйте, а сдайте посев и анализы на ИППП. Я готовлюсь к эко и сдала мазок. К врачу через неделю помогите пожалуйста расшифровать мазок. Меня смущает эпителий влагалища. Эпителия могло быть больше, чем нужно, потому что влияет день цикла, например. Спасибо большое за быстрый ответ! Шейки матки пожалуйста а не будет ли большое количество эпителия противопоказанием к проведению ЭКО?

Здравствуйте, два цикла меряла БТ, доктор мельком взглянула на графики и сказала, что они ановулятивны и что дальше БТ можно не мерить, тепрь готовлюсь сдавать гормоны, начали с визуального обследования и мазка. Визуально все в норме, эрозии нет, шейка матки чистая.

Прошу Вас расшифровать результаты анализов, к сожелению графики прикрепить не могу. Врач назначила процедуру ГСГ и для подготовки взяла анализы на флору. Перед взятием мазка была перенесена простуда, могло ли это повлиять? А после отмены этого курса ПЦР исследования показали наличие цитомегаловируса и уреплазмы, пройдено лечение, последние анализы показали их отсутствие.

Да, есть нарушения флоры и без санации Вас на ГСГ не допустят. Да, могла повлиять простуда. Здравствуйте, подскажите что означает такая микрофлора?

Это на фоне Gardnerella vaginalis, или в чем то другом проблема? Да, может быть на фоне гарднереллы. Она могла появиться как раз на фоне лечения антибиотиками.

Пожалуйста ответьте что мне делать? LSIL низкая степень плоскоклеточного интраэпителиального пораженияМне нужно удалить матку? И в течении какого времени чтоб не опоздать? Еще такое узи делали. Структура миометрии тела матки изменена, с локальными гипоэхогенными узелками до 15 мм, структура миометрия шейки матки не изменена, кисты эндоцервикса10 мм в нижнем, среднеми верхнем сегментах. Субэндометриальный кровоток не регестрируется. Толщина М-эхомм плотность не деформирована.

Сейчас мне шейки матки года. Увеличить Увеличить Увеличить Увеличить. Также, как и данные вашего УЗИ, плохой. Вам нужно лечить шейку, там вирус. Елена Викторовна, скажите требуется ли какое либо лечение при таком результате мазка.

Анализ брался на 10 день цикла. В этом цикле возможно зачатие? Странная подача лейкоцитов-через двоеточие. Но однозначно есть воспаление и в шейке, и во влагалище.

Я Вам писала 11,03, предпоследний вопрос. Вы мне посоветовали лечить вирус в шейки хотя мне сказали это не лечится. Поясню-CIN 1 и вирус папилломы было в первом анализе. Но когда вам писала я пила уже месяц индинол, комплевит, настойку женьшеня, свечи кипферон, метронидазол. Я была в панике и мне было все равно -это я вычитала в статье про папиллому.

Недавно сдала опять пробу и боюсь писать. Воспаление слизистой оболочки умеренное. NILM Отсутствие интаэпителиального поражения или малигнизации. Это хуже или.

Норма эпителиальных клеток в мазке - Вопрос гинекологу - 03 Онлайн

У Вас почти все в норме. Нет никаких причин говорит о раке. Но есть воспаление, его нужно убрать. Уже пол года беспокоят выделения из влагалища.

Белые густые, похожие на сметану. Последнее время к этому добавилась сухость и болезненные ощущения во время ПА. Сдавала Мазок несколько плохой анализ, были обнаружены лейкоциты в большом кол-ве и эпителий, но врач сказала, что всё хорошо. Прилагаю последний результат анализов. На цитологии шейки сдавала, ничего не было обнаружено. Что это может быть? И что означает грамвариабельная окраска по Граму? Картина воспаления, делайте посев. По последнему Вашему вопросу-это способ окраски мазков.

Елена Викторовна, помогите, пожалуйста расшифровать анализ. А то у меня матка 4 см паника!

Иногда бывает боль при мочеиспускании, зуд и жжение, но это происходит не постоянно. В таком случае донельзя странно, что взят анализ только из 2 точек. Нужно было бы из 3-х, плохой анализ цитологии шейки матки.

То есть из уретры. Что это и она ли вызывает такие симптомы, можно будет ответить после посева. Подскажите пожалуйста, согласно анализа, есть ли воспаление? Были жалобы на боль в правом яичнике, врач сказала, что просто спайки. Для успокоения себя сдала анализы. Все ли хорошо, если сейчас никаких жалоб нет? Или лучше идти к врачу? В вагине есть много смешанной флоры, повышено содержание лейкоцитов. Но мазок не включает в себя матки информацию о грибке, к примеру, ключевых клетках.

Елена Викторовна, помогите пожалуйста разобраться с результатами анализа. Мне 28 лет, беременность 24 недели, Я не была предупреждена о взятии мазка заранее и накануне применяла утрожестан вагинальномогло его применение дать так результат эпителия? Больше похоже не на последствия Утрожестана, а на картину баквагиноза гарднереллеза -это дисбактериоз влагалища.

Елена Викторовна, спасибо за быстрый ответ! Также получила результаты соскоба. Елена Викторовна, простите, от переживаний забыла написать, что у меня до Беременности диагностирована эрозия. Решено до родов не лечить, могло ее наличие дать такие результаты? Потому, что вызвало такую картину, как много палочек и эпителия, может ответить только посев.

1042 ответа

Забор проводили из влагалища, шейка с эрозией тут ни при. Помогите расшифровать результаты анализа плохой анализ цитологии шейки матки какая последовательность лечения я так поняла -это молочница И зачем на груди волосы этот показатель - lactobacillus spp.

Анализ делала на 27 день цикла. И мало эпителиальных клеток, это плохо? Лечение против цитобогии, затем-восстановление флоры. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ. У меня никаких жалоб. Но муж говорит, что чувствует дискомфорт при мочеиспускании. Муж находится в другом плохой анализ цитологии шейки матки, поэтому затащить его к врачу пока не получается. Я сдала мазок, результат прикрепляю. Прокомментируйте, пожалуйста, о чем он говорит?

Заранее благодарна за возможность получить консультацию. И ему нужно к врачу. С Вашего разрешения, еще вопрос - нужно ли доп. Обследование на другие инфекции? И откуда может взяться эта зараза?

Обязательно от третьего лица? Сдать анализы на ИППП анвлиз. Но это не такая "зараза", как Вы выразились. Это нарушение Вашей флоры и как раз именно Вы могли заразить мужа.

Бактериальный вагиноз дисбактериоз влагалища является одним из наиболее часто встречающихся заболеваний половых органов у женщин репродуктивного возраста.

Суть его — в нарушении нормофлоры влагалища. Изменения и нарушения гормонального фона. Беспорядочная половая жизнь, большое количество половых партнеров, пренебрежение средствами контрацепции. Инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза. Инфекции, передающиеся половым путем.

Лечение антибиотиками особенно продолжительное или многократное. Заболевания кишечника, хронические проблемы со стулом, дисбактериоз кишечника и еще длинный список. Скажите, пожалуйста, как расшифровать следующие данные: Анализ не в норме.

плохой анализ цитологии шейки матки

Много лейкоцитов во влагалище, уретре, цервикальном канале. Помогите пожалуйста расшифровать результаты Жалоб никаких нет, кроме того, что не удается забеременеть. Есть ли в результатах отклонения? Или может еще что нибудь сдать надо?

Тэги: Плохой, анализ, цитологии, шейки, матки

Знаете ли вы...

5 коммент.

  1. menburkva аватарка
    clinlules

    Какие слова... супер, блестящая идея

  1. Ефросиния фото
    Евгеиня

    Что бы Вы стали делать на моём месте?

  1. Конкордия картинка
    Галина

    Подтверждаю. Всё выше сказанное правда.

  1. Никон фото
    Жанна

    Весьма ценное сообщение

  1. Фотий картинка
    Оксана

    прикольный! хоть и на раз посмотреть!

Оставить комментарий

Ваша почта не будет опубликована. Обязательные поля отмечены *

*

Scroll To Top